美國專家診斷罕見?。骸跋衿ふ畹哪[瘤”

患者70歲，男性，2017年5月，因無明顯誘因出現雙下肢褐色斑塊伴瘙癢就診，由于沒有疼痛，患者及當地醫院都沒有足夠重視，按照皮膚疾病治療，2018年3月，患者病變加重，擴散至雙手及雙上肢，

就診于國內某知名三甲醫院，病理診斷高度懷疑卡波西肉瘤。

美國病理會診最終明確診斷：

由于該病在國內非常罕見，專家無法給出確切診斷，于是，患者通過國內最專業的腫瘤患者服務平臺--全球腫瘤醫生網的幫助，將組織切片寄往美國，申請全球排名第一的MD安德森癌癥中心病理科進行會診，最終確診為卡波西肉瘤。以下為部分報告內容：

診斷：

1、“右上肢”，活檢：

血管瘤

日光性彈力組織變性

2、“右掌”，活檢：

考慮卡波西肉瘤，見評論。

評論

在B部分中，在右手活檢中進行的免疫組織化學研究證明，腫瘤的CD31和CD34陽性.Ki-67顯示的增殖指數約為10%。另外MD安德森在未染色的載玻片中進行的免疫組織化學研究顯示，腫瘤的ERG和HHV8為陽性.這些發現支持以上診斷。A部分的血管增生與B部分的右掌活檢類似。

美國專家遠程會診為罕見腫瘤患者制定治療方案

由于卡波西肉瘤在國內較罕見，臨床診療方案有限，患者近日在專業海外醫療服務機構的的幫助下申請MD安德森遠程會診，期待美國專家能給患者最佳的診療方案。